据南方+援引外媒报道，欧洲药品管理局（EMA）的一名高级官员于当地时间4月6日接受采访时表示，阿斯利康公司生产的新冠疫苗“确实与血栓形成存在联系”。据悉，说出此种言论的是欧洲药品管理局的疫苗负责人马可·卡瓦列里（MarcoCavaleri）。他对意大利媒体表示：“我认为，我们现在可以说出来，（血栓病例的出现）很明显与阿斯利康的新冠疫苗有关。但是我们仍然不知道是什么原因导致了这种反应。”卡瓦列里声称，欧洲药品管理局接下来会“尽快了解这种情况是如何发生的”。

卡瓦列里指出，与一般人群相比，在当前接种过阿斯利康疫苗的年轻人群中，脑血栓病例的数量明显要高于预期，其中年轻女性患者占到的比例尤为突出。

不过，有关阿斯利康疫苗是否会在欧盟国家受到限制的问题，卡瓦列里并未给出明确回应。他只表示，对疫苗的评估还有很长的路要走，“需要非常细致的工作，来精准确定各年龄层的风险-收益比数据”。他还认为，由于各国新冠疫情形势不同，具体的接种指导方针应由各国卫生机构决定。

据悉，说出此种言论的是欧洲药品管理局的疫苗负责人马可·卡瓦列里（MarcoCavaleri）。他对意大利媒体表示：“我认为，我们现在可以说出来，（血栓病例的出现）很明显与阿斯利康的新冠疫苗有关。但是我们仍然不知道是什么原因导致了这种反应。”卡瓦列里声称，欧洲药品管理局接下来会“尽快了解这种情况是如何发生的”。

欧洲药品管理局（EMA）疫苗战略负责人马可·卡瓦列里6日表示，很明显，阿斯利康疫苗与罕见血栓情况的出现有关系，但目前仍然不知道是什么原因引起了这种反应。他说：“我们正在努力准确地了解正在发生的事情，以详细定义这种疫苗引起的综合征。”他还表示，在接种疫苗的年轻人中，脑血栓病例比预期的要多。

值得一提的是，据南方+援引外媒报道，欧洲药品管理局（EMA）的一名高级官员于当地时间4月6日接受采访时表示，阿斯利康公司生产的新冠疫苗“确实与血栓形成存在联系”。据悉，说出此种言论的是欧洲药品管理局的疫苗负责人马可·卡瓦列里（MarcoCavaleri）。他对意大利媒体表示：“我认为，我们现在可以说出来，（血栓病例的出现）很明显与阿斯利康的新冠疫苗有关。但是我们仍然不知道是什么原因导致了这种反应。”卡瓦列里声称，欧洲药品管理局接下来会“尽快了解这种情况是如何发生的”。

卡瓦列里表示根据目前证据，要证实阿斯特捷利康疫苗与罕见血栓之间无因果关系，难度越来越高；这是国际监管机构首次暗示接种该疫苗恐出现罕见的血栓副作用。

“我想我们现在可以这样说了，血栓很明显与疫苗存在联系。”卡瓦列里说，“然而，我们还不知道是什么导致了这种反应。这些血栓和血小板减少的病例是需要我们深入研究的主要问题。”

据南方+援引外媒报道，欧洲药品管理局（EMA）的一名高级官员于当地时间4月6日接受采访时表示，阿斯利康公司生产的新冠疫苗“确实与血栓形成存在联系”。据悉，说出此种言论的是欧洲药品管理局的疫苗负责人马可·卡瓦列里（MarcoCavaleri）。他对意大利媒体表示：“我认为，我们现在可以说出来，（血栓病例的出现）很明显与阿斯利康的新冠疫苗有关。但是我们仍然不知道是什么原因导致了这种反应。”卡瓦列里声称，欧洲药品管理局接下来会“尽快了解这种情况是如何发生的”。